Каталог товаров и услуг
Добавьте свою организацию, товары и услуги в каталог компаний Екатеринбурга.
Подробнее
Сервисы ЖКХ
На нашем портале вы можете найти свою управляющую компанию, отправить в УК показания счетчиков и посмотреть информацию о любом жилом здании города.
Фото рядом
Наблюдайте за публикациями фото в соц. сетях поблизости! Найти нового друга теперь стало проще)

…в свердловском центре «Охрана здоровья матери и ребенка».

Более 107 тысяч новорожденных из УрФО обследованы в рамках расширенного неонатального скрининга в свердловском центре «Охрана здоровья матери и ребенка» в 2025 году, сообщил губернатор Свердловской области, Секретарь реготделения партии «Единая Россия» Денис Паслер.

«Забота о здоровье ребенка – это, в том числе, ранняя диагностика наследственных заболеваний. В Свердловской области есть все возможности, чтобы бесплатно проводить расширенный неонатальный скрининг в первые дни жизни новорожденных. Такое обследование позволяет выявить риски врожденных, наследственных заболеваний и при необходимости быстро принять меры. В 2025 году в свердловском центре "Охрана здоровья матери и ребенка" обследовали более 107 тысяч детей Уральского федерального округа. Из них 34,7 тысячи – новорожденные из нашего региона», – написал он в своих соцсетях.

Скрининг проводится новорожденным детям по восьми каплям крови, взятым из пяточки. Если анализ показывает отклонение от нормы, с семьей связывается врач-генетик, а для уточнения диагноза организуется обследование в Медико-генетическом научном центре имени академика Н. П. Бочкова в Москве. На 7-18-й день жизни ребенка медики получают окончательное заключение и без промедления начинают лечение.

В прошлом году 58 малышам Свердловской области потребовалась такая медпомощь с первых дней жизни. У них были подтверждены генетические заболевания. Выявлены болезни, связанные с нарушением обмена веществ, первичный иммунодефицит, спинальная мышечная атрофия.

Напомним, что расширенный неонатальный скрининг на 36 редких наследственных заболеваний проводится с 2023 года. С 2026 года в перечень дополнительно включены два новых заболевания: дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленная адренолейкодистрофия.

Возможности диагностики постоянно расширяются в рамках национального проекта «Семья» и комплекса мероприятий Десятилетия детства в России.

Фото све.рф

Как вам новость?
смешно
нравится
так себе
печально
я в шоке